課程概述
歐盟新版RoHS指令（2011/65/EU，業(yè)界簡稱RoHS2）新要求將于2013年1月2日正式實施，新版RoHS提出了隨附技術(shù)文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產(chǎn)品加貼CE標識要求、企業(yè)進行符合性評價要求；在管理方面實行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標識、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。這些都是大家熟悉的原版RoHS（2002/95/EC）所沒有的要求。
本培訓(xùn)課程將詳細介紹RoHS2的新要求，不同企業(yè)應(yīng)該滿足的要求，以及如何開展應(yīng)對工作，還將全面總結(jié)其他類似法規(guī)如歐盟REACH法規(guī)等的要求。在此基礎(chǔ)上，將由權(quán)威專家介紹新版QC 080000標準的新要求及實施要點，以及IECQ有關(guān)QC 080000認證的轉(zhuǎn)版政策要求。
培訓(xùn)大綱
第一天
* 歐盟新版RoHS指令新要求介紹
* 不同企業(yè)適用的新版RoHS要求及應(yīng)該開展的應(yīng)對工作
* REACH法規(guī)最新進展及召回案例研討
* 其他有害物質(zhì)管理法規(guī)要求總結(jié)介紹
第二天
* 新版QC 080000標準修訂背景介紹
* 新版QC 080000標準詳細介紹
* 新版QC 080000標準與原版的差異比較
* 企業(yè)為實施新版標準應(yīng)開展的工作
* IECQ有關(guān)新版QC 080000標準轉(zhuǎn)換的政策介紹
課程特色
1、熟練的應(yīng)對客戶RoHS驗廠及產(chǎn)品測試
2、讓學(xué)員掌握如何在ISO9001：2008基礎(chǔ)上建立HSPM危害物質(zhì)過程管理體系
3、使學(xué)員掌握QC080000：2012內(nèi)部審核技巧和方法
4、并獲得QC080000：2012內(nèi)審員資格證書
課程內(nèi)容
第一部分：QC080000標準的產(chǎn)生背景
1、IECQ危害物質(zhì)過程管理介紹； 
2、EIA/ECCB-954（電子電氣元件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標準和要求）介紹； 
3、QC080000標準的產(chǎn)生和發(fā)展歷程； 
4、顧客對電子電氣制造商依據(jù)QC080000標準建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的規(guī)范。 
第二部分：QC080000：2012危害物質(zhì)管理體系的建立 
1、歐盟RoHS指令對有害物質(zhì)的含量要求及最新豁免條款； 
2、QC080000-2012標準講解（用案例進行剖析）。
3、HSF方針和目標的建立。
4、如何在ISO9001：2008體系的基礎(chǔ)上建立HSPM危害物質(zhì)管理體系。
5、依據(jù)QC080000：2012標準建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的流程。
6、HSPM危害物質(zhì)管理體系建立的重點和難點。
第三部分：QC080000內(nèi)部審核的流程 
1、使學(xué)員能掌握怎么開展QC080000：2012內(nèi)部審核的準備工作。
2、QC080000：2012審核計劃的制定、檢查表的制作。
3、QC080000：2012內(nèi)部審核的流程。
4、QC080000：2012內(nèi)部審核現(xiàn)場演練。
第四部分：精彩內(nèi)部審核技巧和審核方法講解 
1、文件審核的技巧與方法。 
2、現(xiàn)場審核的流程、技巧及溝通方法。 
3、自上而下的審核方法。 
4、自下而上的審核方法。 
5、正向和逆向的審核方法。 
6、追溯性的內(nèi)部審核技巧和方法。 
第五部分：企業(yè)常見的審核問題案例分析、講解 
第六部分：QC080000：2012內(nèi)部審核員培訓(xùn)資格考試
詳情來電：0512-66986431

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