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[供應(yīng)]藥品GSP冷鏈驗證實施流程
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州市東風(fēng)東路774號廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌：CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格：CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計量單位：次
- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2017-07-11 11:30:02
- 有效期至：2018-07-11
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藥品GSP冷鏈驗證實施流程
詳細(xì)信息
藥品冷鏈驗證介紹
1.藥品冷鏈溫濕度驗證概述06-02
新版GSP附錄5《驗證管理》規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（2012年修訂）》的要求，對冷庫、冷藏車、冷藏箱、保溫箱以及冷藏儲運(yùn)溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)等進(jìn)行驗證，確認(rèn)相關(guān)設(shè)施、設(shè)備及系統(tǒng)能符合規(guī)定的設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和要求，可安全、有效地正常運(yùn)行和使用，確保冷藏、冷凍藥品在儲存、運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量。冷鏈驗證分為“使用前驗證、專項驗證、定期驗證及停用時間超過規(guī)定時限的驗證”。
驗證使用的系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
a.溫度的最大允許誤差為±0.5℃；
b.相對濕度的最大允許誤差為±1％RH
2.驗證依據(jù)
2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄
澤大儀器《驗證管理制度》及《驗證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》
二、藥品冷鏈驗證實施流程
1.根據(jù)驗證項目確定驗證布點
2.采集測點數(shù)據(jù)
3.數(shù)據(jù)分析及結(jié)果評價
4.完成整套驗證報告
三、藥品冷鏈驗證內(nèi)容
1.冷庫驗證項目
2.冷藏車驗證項目
3.保溫箱、冷藏箱驗證項目
四、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)測點驗證
1.藥品冷鏈驗證測點
2.溫度分布均衡性驗證數(shù)據(jù)采集時間
3.溫濕度曲線分析圖表
五、綜合評價及建議、驗證報告最終批準(zhǔn)
您的驗證報告是否一年到期，需要重新開展驗證工作？
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5、設(shè)備齊全：全套官方校準(zhǔn)設(shè)備
6、專業(yè)方案：嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)驗證方案
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