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[供應]申請cnas認證流程及準備工作
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- 更新日期：2021-10-16 23:49:22
- 有效期至：2022-10-16
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申請cnas認證流程及準備工作
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申請cnas認證流程及準備工作
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儀器室管理制度
一、儀器室由專人負責管理，配備門鎖，無關人員未經(jīng)允許，不準進入。
二、儀器應分類管理，儀器擺放在儀器架子上，對儀器進行編號，張貼標識，擺放整齊、陳列美觀，做好防塵、防震、防壓、防擠、防變形等。
三、儀器的領用、借用、歸還必須通過管理人員，辦理登記手續(xù)，并對儀器的完好情況進行檢查。
四、儀器設備如果在使用過程中有損壞，及時檢查原因并進行登記，查明損壞原因，上報總經(jīng)理，同時，設備管理人員要對儀器進行標識、防止誤用，并進行報修。
五、儀器要經(jīng)常維護保養(yǎng)，同時做好防腐、防銹、防塵等工作。
六、做好安全用電、防火、防盜等安全防護工作
七、設備管理員要定期檢查儀器設備的檢定/校準狀態(tài)是否過期，確保儀器設備的準確性、穩(wěn)定性。
檔案管理制度
為保證公司文件的完整，便于查找利用，做好收集、立卷、保管等工作，維護文件檔案的完整和安全，特制定本制度。
一、檔案室由專人負責管理，無關人員未經(jīng)允許，不準進入檔案室
一、公司設立文件管理員，切實做好文件檔案的收集、分類、整理、立卷、歸檔工作，保證文件檔案資料的齊全完整，提高案卷質(zhì)量，使文件檔案管理工作達到標準化、制度化、規(guī)范化的要求。
二、凡是公司在工作中形成的文件和具有查考利用價值的各類資料、原始記錄、出版物、各種圖表薄冊、照片以及與本公司經(jīng)營活動相關的上級事文等都要齊全完整地收集、整理、立卷、保管。
三、文件管理員要做好公司員工人事檔案的收集、整理、立卷、管理工作，確保資料完整。
四、文件管理員要對公司相關文件資料專門建檔，進行管理。
五、立卷應根據(jù)其相互聯(lián)系、保存價值分類整理立卷，保證檔案的齊全、完整，能反映公司的主要情況，以便于保管和利用。
六、文件資料檔案的保管、查閱。
1、所有檔案必須入框上架，科學排列，便于查找，避免暴露或捆扎堆放。
2、文件柜、檔案室要保持整潔衛(wèi)生，認真做好文件檔案“八防”工作，特別是檔案室防火、防鼠、防濕、防盜工作要常抓不懈，要定期檢查、經(jīng)常核對文件檔案資料，發(fā)現(xiàn)問題及時處理、報告并做好相關記錄，確保文件檔案資料的完整與安全。
七、公司內(nèi)部員工因工作需要查閱檔案資料，須報請公司分管領導批準，外單位人員要查閱、復印公司檔案，必須持單位介紹信并經(jīng)本公司總經(jīng)理批準后，方可查閱；不論是誰查閱、復印檔案，公司文件管理員都必須如實進行登記，注清查閱時間、查閱內(nèi)容、查閱人姓名、批準領導、是否復印等相關內(nèi)容。
八、對于公司機密文件及檔案的管理，要有專柜存放并單獨設鎖，無關人員不準接觸，工作人員要嚴守機密。
一、為了對檢驗檢測機構資質(zhì)認定標志的使用進行管理，規(guī)范檢驗檢測行為，根據(jù)《檢驗檢測機構資質(zhì)認定管理辦法》，制定本要求。
二、檢驗檢測機構資質(zhì)認定部門負責對檢驗檢測機構核發(fā)資質(zhì)認定證書和資質(zhì)認定標志。
檢驗檢測機構資質(zhì)認定標志由CMA圖案和資質(zhì)認定證書編號組成。
三、檢驗檢測機構應在其檢驗檢測報告或證書和相關宣傳資料中正確使用資質(zhì)認定標志。資質(zhì)認定標志應符合本要求規(guī)定的尺寸比例，并準確、清晰標注證書編號。資質(zhì)認定標志的顏色建議為紅色、藍色或者黑色。
四、檢驗檢測機構在資質(zhì)認定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結果時，應當標注資質(zhì)認定標志。資質(zhì)認定標志加蓋（或印刷）在檢驗檢測報告或證書封面上部適當位置。
五、檢驗檢測機構應注重對檢驗檢測機構資質(zhì)認定標志使用的管理，建立并保存相關使用記錄。
4、授權簽字人的權利和義務、職責
權利：
（1）有權中止有違有效性和正確性和真實性的檢驗活動，扣發(fā)報告；
（2）有權抵制有違公正性和質(zhì)量方針的不恰當?shù)男姓深A；
（3）對報告的結論可以提出意見和解釋。
（4）在實驗室出具報告的批準或簽名欄上簽名后，實驗室才能就相關規(guī)定要求加蓋CMA印章。
義務：
（1）熟悉相應檢測標準，檢驗方法，檢驗管理程序和記錄，報告的審核，批準程序。
（2）掌握有關的檢測項目，儀器的受限范圍，具備評定檢驗結果正確與否。
（3）了解評審機構有關的管里規(guī)定和評審準則。
（4）簽署批準檢測參數(shù)領域內(nèi)的檢測試驗報告，對檢測報告負責。
職責：
經(jīng)資質(zhì)認定，可以簽發(fā)帶CMA標識的報告。
具有相應的職責和權利，對測試結果的完整性和準確性負責：
5、授權簽字人簽發(fā)報告注意事項是什么？
（1）應注意報告正確性、合理性、合法性。
6、質(zhì)量手冊，程序文件，作業(yè)指導書作用是什么？
質(zhì)量手冊是管理體系的主要文件，表述實驗室的質(zhì)量方正和質(zhì)量目標，是描述管理體系并實施質(zhì)量管理，促使管理體系持續(xù)改進的法規(guī)性文件，同時也是向客戶及第三方展示本公司管理體系、提供質(zhì)量保證的綱領性文件。
程序文件是質(zhì)量手冊的支持性文件，對質(zhì)量管理、質(zhì)量活動進行控制的依據(jù)。
作業(yè)指導書是質(zhì)量手冊和程序文件有效實施的基礎性文件及管理體系有效性的見證材料。
7、為什么要申請資質(zhì)認定？
因為為社會經(jīng)濟、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結果的檢驗檢測機構應當取得資質(zhì)認定。
8、介紹本人目前的崗位
強調(diào)目前所從事的技術工作和崗位，與本人負責簽字的檢測/校準工作領域聯(lián)系緊密。
8.1介紹本人簽字領域范圍內(nèi)的檢測標準/規(guī)范/檢定規(guī)程
（1）一一列舉本人簽字領域所采用的檢測標準；標準名稱、代號和年份（強調(diào)說
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