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          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

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          [供應]辦理CNAS認證需要什么條件
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          • 更新日期:2021-10-16 23:47:13
          • 有效期至:2022-10-16
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          辦理CNAS認證需要什么條件 詳細信息

          辦理CNAS認證需要什么條件

          辦理實驗室CMA認證、CNAS認可,全國代理,不成功,全額退,歡迎來電咨詢,南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

          我們不是全能型的咨詢服務機構(gòu),我們只做我們擅長的,我們只專注實驗室CNAS認可、CMA認證代理。

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          以下內(nèi)容是行業(yè)相關(guān)標準的節(jié)選,內(nèi)容與標題沒有直接的相關(guān)性,只是為了利于搜索引擎的收錄,具體CNAS認證CMA認證申請流程、申辦費用、辦理要求,歡迎來電咨詢,我們將竭誠為您服務!

          管理體系的建立和維護

          公司按照《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定能力評價檢驗檢測機構(gòu)通用要求》、《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》的要求及公司的質(zhì)量方針,組織有關(guān)人員建立、實施、保持符合本公司實際、便于全面實施的質(zhì)量管理體系。

          管理體系包括為實施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源,應以滿足質(zhì)量目標為目的,以質(zhì)量保證手冊、程序文件、相關(guān)支持文件等文件化的形式建立。有關(guān)質(zhì)量文件要提供檢驗檢測人員學習,要求他們深刻理解并努力貫徹執(zhí)行。同時必須要有計劃地對管理體系進行審核和評審,以檢查其適應性和有效性,以利于持續(xù)改進。質(zhì)量負責人應負責保持質(zhì)量保證手冊等質(zhì)量文件的現(xiàn)行有效,有關(guān)質(zhì)量文件的編寫、審核、發(fā)放、管理和控制按《文件控制程序》執(zhí)行。

          總經(jīng)理應利用溝通機制(部門負責人會議、部門會議、員工會議等),將滿足客戶要求的重要性傳達給全體員工。

          在組織機構(gòu)進行重大調(diào)整,以及管理體系發(fā)生變化時,應對管理體系及時進行調(diào)整,保證管理體系的完整性,并使之有效運行。

          管理體系至少應包括:管理體系文件、管理體系文件的控制、記錄控制、應對風險和機遇的措施、改進、糾正措施、內(nèi)部審核和管理評審。

          管理體系文件

          本公司將公司政策、制度、計劃、程序和指導書制訂成文件,并確保檢驗檢測結(jié)果的質(zhì)量,公司管理體系文件分內(nèi)部編制文件和采用的外來文件兩大類,4個層次。

          a)第一層次文件:《質(zhì)量保證手冊》。質(zhì)量保證手冊是闡明本公司質(zhì)量方針,描述本公司按有關(guān)要求建立和運行管理體系的綱領(lǐng)性文件:

          b)第二層次文件:《程序文件》。程序文件是規(guī)定本公司各項質(zhì)量活動的方法和要求的文件,是質(zhì)量保證手冊的支持性文件,還包括管理制度,(詳見附件10《程序文件目錄》)。

          c)第三層次文件:《作業(yè)指導書》,作業(yè)指導書是規(guī)定某項具體活動的詳細指導性文件。包括各類產(chǎn)品標準、檢驗標準、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、檢測細則、技術(shù)法規(guī)文件;

          d)第四層次文件:記錄。記錄表格是程序文件的附件內(nèi)容,記錄是管理體系運行的見證,貫穿于“產(chǎn)品”(報告)形成的全過程。

          管理體系文件是書面形式表達,公司將體系文件傳達到公司的各個部門,全體員工必須認真學習,深刻理解,嚴格執(zhí)行。

          支持文件:《文件控制程序》

          4.5.2方針目標

          公司在《質(zhì)量保證手冊》中闡明了質(zhì)量方針,并制定了質(zhì)量目標,質(zhì)量方針和質(zhì)量目標作為本公司每一次管理評審的輸入項,輸入管理評審并予以評審。

          質(zhì)量方針

          公正 科學 準確 高效

          質(zhì)量方針內(nèi)涵:

          公正:以第三方的立場,客觀公正的出具檢測報告;

          科學:嚴格按科學方法指導檢測;

          準確:準確出具檢測數(shù)據(jù)和判斷;

          高效:及時完成各項檢測任務。

          質(zhì)量目標

          (1)  報告正確率>99%;

          統(tǒng)計方法:(已發(fā)送給客戶的正確報告份數(shù)÷實際發(fā)送給客戶的報告份數(shù))×100%

          (2)  客戶投訴處理率100%;

          統(tǒng)計方法:每月實際收到的客戶有效投訴的處理

          (3)  客戶滿意度95%

          統(tǒng)計方法:(客戶滿意度調(diào)查表客戶滿意項目÷全部滿意度調(diào)查項目)×100%

          公司建立和保持《文件控制程序》來控制管理體系的內(nèi)部和外部文件,保證公司相關(guān)部門和人員能及時并易于獲取和使用現(xiàn)行的有效版本,防止誤用作廢和無效文件。

          文件分類

          公司的管理體系文件分為兩部分,一部分為公司內(nèi)部制定的文件,如質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、作業(yè)指導書、各類質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄等;另一部分為外部往來的法律、法規(guī)及正式出版的技術(shù)標準(國家標準、行業(yè)標準等)或上級業(yè)務部門下發(fā)的通知、技術(shù)規(guī)范、檢測方法等。

          文件的批準和發(fā)布

          本公司管理體系涵蓋的所有文件,在使用之前,根據(jù)文件的類別,分別由總經(jīng)理、技術(shù)負責人或質(zhì)量負責人審查并批準使用,同時在下發(fā)前加蓋“受控”印章。建立識別管理體系文件當前的修訂狀態(tài)和分發(fā)的控制清單并易于獲得,以防止誤用無效或作廢的文件。公司制定、受控的管理體系文件應有唯一性標識,標識內(nèi)容包括:版本號、發(fā)布日期、實施日期、修改次數(shù)、頁碼、總頁數(shù)等。

          文件審查

          由質(zhì)量負責人/技術(shù)負責人組織定期審查文件,必要時組織進行修訂,以保證其持續(xù)適用和滿足使用的要求;

          文件更改

          一般情況下,文件更改的審核、批準應由原文件的審核、批準人負責。若須由他人審批時,應保證審批人員能獲得審批所依據(jù)的有關(guān)背景資料。更新的內(nèi)容應在文件或附件中標明。

          文件的換版和作廢

          文件經(jīng)四次更改或文件需進行大幅度修改時應進行換版,原版文件作廢,換發(fā)新版本。作廢的文件由行政部收回并記錄,加蓋“作廢”印章,經(jīng)質(zhì)量負責人批準后統(tǒng)一銷毀。

          文件的手寫改動

          為保持管理體系文件的嚴肅性,本公司的管理體系文件不允許手寫改動,只能采取換頁方式進行修改。

          支持文件:《文件控制程序》

          公司建立和保持《要求、標書和合同評審控制程序》,對客戶的要求、合同和標書進行有效性評審,以充分理解客戶的期望和需求,確保本公司全面、按時履行合約的能力和資源,使客戶和本公司對合同及其變化達成一致。

          當客戶要求出具的檢驗檢測報告或證書中包含對標準或規(guī)范的符合性聲明(如合格或不合格)時,應有相應的決定規(guī)則。若標準或規(guī)范不包含決定規(guī)則內(nèi)容,選擇的決定規(guī)則應與客戶溝通并得到同意。

          合同評審要求

          在和客戶簽訂委托檢測項目合同時,應對客戶提出的要求進行評審,評審內(nèi)容應包括:

          a)對包括檢測方法在內(nèi)所有的客戶要求,均應在合同或協(xié)議中明確做出規(guī)定,并形成文件,并與客戶就文件的內(nèi)容達成統(tǒng)一認識。文件中規(guī)定的內(nèi)容應清楚明確,便于所有相關(guān)人員充分理解;

          b)通過評審明確本公司是否具備滿足合同要求的檢測能力和資源條件;

          c)選擇適當?shù)摹⒛軡M足客戶要求的有效的檢測方法;

          d)對評審中發(fā)現(xiàn)存在的問題,應及時通知客戶,以便及時解決。

          合同的變更<

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