藥包材注冊生產申請資料要求  1. 省級（食品）藥品監(jiān)督管理局對申報單位藥包材生產情況考核報告。  2. 國家食品藥品監(jiān)督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢驗報告書。  3. 國家食品藥品監(jiān)督管理局設置或者確定的藥包材或者藥品檢驗機構出具的潔凈室（區(qū)）潔凈度檢驗報告書。  4. 申請企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。  5. 申報產品生產、銷售、應用情況綜述。  6. 申報產品的配方。  7. 申報產品的生產工藝及主要生產、檢驗設備說明。  8. 申報產品的質量標準。  9. 三批申報產品的生產企業(yè)自檢報告書。  10. 與采用申報產品包裝的藥品同時進行的穩(wěn)定性試驗（藥物相容性試驗）研究資料。  11. 申報產品生產廠區(qū)及潔凈室（區(qū)）平面圖。  12. 申報產品生產企業(yè)環(huán)境保護、廢氣廢水排放、安全消防等符合國家有關法律規(guī)定，所取得的有關合格證明。 ?   藥包材再注冊申請資料要求  1. 國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥包材批準證明文件及其批準變更證明文件。  2. 申請人合法登記證明文件。  3. 國家食品藥品監(jiān)督管理局設置或者確定的藥包材檢驗機構出具的三批申報產品質量檢測報告書。  4. 國家食品藥品監(jiān)督管理局設置或者確定的藥包材或者藥品檢驗機構出具的潔凈室（區(qū)）潔凈度檢測報告書。  5. 申報產品的配方。  6. 申報產品的生產工藝及主要生產、檢驗設備說明。  7. 申報產品的質量標準。  8. 三批申報產品的生產企業(yè)自檢報告書。  9. 該產品五年內銷售及質量情況的總結報告。  10 批準該產品注冊或者再注冊時，要求繼續(xù)完成的工作的執(zhí)行情況。 
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