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          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

          主營:CNAS認證,CMA認證咨詢
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          [供應(yīng)]福建辦理CNAS認證CMA認證需要多長時間
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:江蘇南京
          • 產(chǎn)品品牌:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
          • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
          • 產(chǎn)品數(shù)量:0
          • 計量單位:
          • 產(chǎn)品單價:0
          • 更新日期:2021-10-16 23:44:06
          • 有效期至:2022-10-16
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          福建辦理CNAS認證CMA認證需要多長時間 詳細信息

          福建辦理CNAS認證CMA認證需要多長時間

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          實驗室可從CNAS網(wǎng)站能力驗證專欄和其他途徑獲取能力驗證信息。實驗室 優(yōu)先選擇按照ISO/IEC17043運作的能力驗證計劃,并按照以下順序選擇參加: 1)CNAS認可的能力驗證提供者(PTP)以及已簽署PTP相互承認協(xié)議(MRA) 的認可機構(gòu)認可的PTP在其認可范圍內(nèi)運作的能力驗證計劃; 2)未簽署PTPMRA的認可機構(gòu)依據(jù)ISO/IEC17043認可的PTP在其認可范圍內(nèi) 運作的能力驗證計劃; 3)國際認可合作組織運作的能力驗證計劃,例如:亞太實驗室認可合作組 織(APLAC)等開展的能力驗證計劃; 4)國際權(quán)威組織實施的實驗室間比對,例如:國際計量委員會(CIPM)、 亞太計量規(guī)劃組織(APMP)、世界反興奮劑聯(lián)盟(WADA)等開展的國際、區(qū)域?qū)? 驗室間比對; 5)依據(jù)ISO/IEC17043獲準認可的PTP在其認可范圍外運作的能力驗證計劃; 6)行業(yè)主管部門或行業(yè)協(xié)會組織的實驗室間比對; 7)其他機構(gòu)組織的實驗室間比對

          為確定質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃安排,以及是否有效地實施并達到預(yù)定目標(biāo),實驗室內(nèi)部應(yīng)按程序進行檢查和評價質(zhì)量活動,以獲得證實其符合性和采取糾正措施的證據(jù)。

          4.14.2建立并實施程序

             實驗室建立并實施《內(nèi)部審核程序》,以使其管理體系的運行持續(xù)符合《準則》要求。

          4.14.3審核范圍

             內(nèi)部審核計劃應(yīng)覆蓋管理體系的全部要素,包括檢測活動。每年至少對各要素審核一次。

          4.14.4審核計劃

             質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)管理體系的運行情況編制年度內(nèi)部審核工作計劃,每次安排若干要素和部門,經(jīng)總經(jīng)理批準后,按照時間表組織實施審核。

          4.14.5審核人員

             審核工作由質(zhì)量負責(zé)人及若干內(nèi)審員實施,必要時聘請外部審核員。審核員應(yīng)經(jīng)過培訓(xùn)并授予資格。審核工作的安排,應(yīng)注意保證審核員與被審核對象無直接責(zé)任關(guān)系。

          4.14.6糾正措施

             如果審核結(jié)果導(dǎo)致對管理體系運行的有效性或檢測結(jié)果的正確性產(chǎn)生懷疑,應(yīng)及時按照《糾正、預(yù)防措施控制程序》的規(guī)定采取糾正措施。如果調(diào)查顯示實驗室發(fā)出的報告可能已經(jīng)受到影響,應(yīng)書面通知客戶。

          4.14.7審核記錄

             應(yīng)記錄審核的活動范圍、審核結(jié)果和所采取的糾正措施。

          4.14.8跟蹤驗證

             審核員應(yīng)跟蹤糾正活動,核實并記錄糾正措施的實施情況及有效性

          15.4.6  不確定度(uncertainty)。

          表征合理地賦予被測量之值的分散性,與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。

          15.4.7  標(biāo)準不確定度(standarduncertainty)。

             以標(biāo)準差表示的測量有確定度。

          15.4.8  (不確定度)A類評定。(typeA evaluationuncertainty)。

          用對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法,來評定標(biāo)準不確定度。

          15.4.9  (不確定度)B類評定。(typeBevaluationuncertainty)。

          用不同于對觀測列進行統(tǒng)計分析的方法,來評定標(biāo)準不確定度。

          15.4.10  合成標(biāo)準不確定度uc(combined standarduncertainty)。

          當(dāng)測量結(jié)果是由若干個其他量的值求得時,按其他各量的方差或(和)協(xié)方差算得

          的標(biāo)準不確定度。

          15.4.11  擴展不確定度U(expanded uncertainty)。

          確定測量結(jié)果區(qū)間的量,合理賦予被測量之值分布的大部分可望含于此區(qū)間。

          15.4.12  包含因子(coverage factor)

          為求得擴展不確定度,對合成標(biāo)準不確定度所乘之?dāng)?shù)字因子。

          k=U/uc: kp/uc

          15.4.13  自由度(degreesof freedom)。

          在方差的計算中,和的項數(shù)減去對和的限制數(shù)。

          15.4.14  置信概率(confidence level)。

          與置信區(qū)間或統(tǒng)計包含區(qū)間有關(guān)的概率值p=1-a。

          15.5  職責(zé)

          15.5.1 承檢室人員負責(zé)測量不確定度的估算。

          5.2  總工辦負責(zé)校核測量不確定度的估算結(jié)果

          能力驗證的選擇主要從以下幾個方面進行考慮: 1)選擇的能力驗證需符合實驗室的預(yù)期目標(biāo)。實驗室的預(yù)期目標(biāo)最好能和 實施機構(gòu)組織能力驗證的目的一致,即使不一致也需滿足實驗室的預(yù)期目標(biāo)。組 織能力驗證的目的通常有:

          評價實驗室從事特定測量能力及監(jiān)測其持續(xù)能力,識 別實驗室間的差異,建立方法的等效性和可比性,增強實驗室客戶的信心,幫助 實驗室提高能力,確認實驗室聲稱的不確定度等。 2)能力驗證樣品的特性參數(shù)需與參加者的日常測量類似。

          測量方法需盡量 與實驗室日常使用的方法一致或類似。 3)校準領(lǐng)域能力驗證的指定值(通常稱為參考值)需具有可溯源性,參考 值的測量不確定度需優(yōu)于參加者4)當(dāng)能力驗證計劃方案可獲得時,可核查實施機構(gòu)的樣品制備、均勻性和 穩(wěn)定性評價、指定值和能力評定標(biāo)準差的確定、能力評定等設(shè)計是否合理。 

          5)參加者應(yīng)能獲取能力驗證作業(yè)指導(dǎo)書,并在能力驗證計劃結(jié)束后能獲取 最終報告。參加者可從最終報告中能獲知樣品制備、均勻性和穩(wěn)定性檢驗和統(tǒng)計 評價等內(nèi)容。 6)實施機構(gòu)是否可以連續(xù)提供能力驗證,是否可為實驗室提供技術(shù)服務(wù), 幫助實驗室識別問題并提升水平

          通常參加者可依據(jù)GB/T27043核查實施機構(gòu)是否按其要求組織開展能力驗 證計劃。當(dāng)實驗室選擇經(jīng)認可的能力驗證提供者在其認可范圍內(nèi)組織開展的能力 驗證計劃,或國際權(quán)威組織實施的實驗室間比對時,可直接利用能力驗證結(jié)果。 

          當(dāng)實驗室按順序選擇4.2中5)至7)項中的能力驗證計劃時,需對實施機構(gòu)能 力驗證相關(guān)文件和信息進行核查,核查其組織的能力驗證計劃是否合理并滿足實 驗室自身的預(yù)期目標(biāo)。

          核查的內(nèi)容包括:能力驗證設(shè)計方案(可獲得時)、樣品 類型和檢測方法、作業(yè)指導(dǎo)書、樣品均勻性和穩(wěn)定性、結(jié)果分析、指定值、能力 評定標(biāo)準差、能力統(tǒng)計量和能力驗證報告等必要內(nèi)容。可參考本指南相關(guān)章節(jié)內(nèi) 容進行核查,同時填寫下表《能力驗證適宜性核查表》

          在檢驗工作出現(xiàn)例外情況下,應(yīng)按照程序規(guī)定對偏離的范圍及處理方法進行控制。

          16.2適用范圍

          適用于本中心在檢驗工作中出現(xiàn)的例外許可。

          16.3職責(zé)

          16.1各部門或委托單位提出偏離申請。

          16.2技術(shù)主管負責(zé)審核

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