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          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

          主營:CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證咨詢
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          [供應]CMA/CNAS實驗室資質辦理時間
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:全國
          • 產(chǎn)品品牌:CMA/CNAS
          • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
          • 產(chǎn)品數(shù)量:1111
          • 計量單位:件
          • 產(chǎn)品單價:11
          • 更新日期:2021-10-16 23:46:17
          • 有效期至:2022-10-16
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          CMA/CNAS實驗室資質辦理時間 詳細信息

          CNAS實驗室資質辦理、CMA實驗室認定辦理、CNAS實驗室認定、CMA實驗室認可咨詢,全國代理,實驗室資質辦理歡迎來電咨詢:

          138-0904-0103,www.bangdaozixun.com

          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質認定認可(CNAS/CMA)的認證服務機構,公司具有多年的認證咨詢服務經(jīng)驗,迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的認證咨詢服務,努力成為企業(yè)開拓全球市場,發(fā)展世界業(yè)務的理想伙伴。我們的承諾:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司所承接的項目絕對都是最低的價格、最優(yōu)的服務、最快的效率。我們的咨詢師都是具有多年相關行業(yè)經(jīng)驗的人員,確保為企業(yè)提供最優(yōu)質的服務。

          以下是部分實驗室資質標準選節(jié),具體請登錄:www.bangdaozixun.com了解

          9.1 概述

          客觀、準確地記錄有關管理與技術工作的足夠信息并管理好這些記錄為公司已完成的活動或達到的結果提供應有的客觀證據(jù)。

          9.2 建立并實施程序

          公司建立并實施《記錄控制程序》,用以管理質量和技術記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理工作。

          9.3 記錄范圍

          公司的記錄包括質量管理活動和技術活動兩方面的記錄,質量記錄包括體系運行時的質量活動紀錄;技術記錄是進行檢測所得數(shù)據(jù)和信息的累積,這些數(shù)據(jù)和信息表明是否達到了規(guī)定的質量和過程參數(shù);記錄還包含參與抽樣、樣品準備、檢測人員的標識。

          9.4 記錄基本要求

          9.4.1所有的工作應當時予以記錄,記錄的填寫應客觀、真實、完整、清晰、準確、及時;記錄應有保存期限

          9.4.2記錄應使用編排合理的表格,便于記錄和閱讀。

          9.4.3貯存保管設施環(huán)境適宜,具有防潮、防霉措施,避免損壞、變質;貯存保管方式應使其便于檢索,并按類別規(guī)定記錄保存期限。12.4.4具有安全、保密措施,確保記錄安全和保密。

          9.4.5公司按照上述有關要求來保護和備份以電子方式貯存的記錄,避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失、改動。

          9.5 技術記錄有關要求

          9.5.1公司按規(guī)定時間保存原始觀察記錄、導出數(shù)據(jù)、進行審核跟蹤的足夠信息、自檢記錄、人員記錄、簽發(fā)的每份檢測報告的副本。

          9.5.2認真填寫記錄表,使每項檢測或自檢的記錄包含足夠的信息,以便在可能的情況下找出不確定度的影響因素,并使檢測可以在最接近原來條件的情況下重復進行。負責取樣、每項檢測、自檢操作和結果審核人員應在記錄上簽字。

          9.5.3觀察結果、數(shù)據(jù)和計算應在工作的同時予以記錄,并標明它屬于某項具體任務。

          9.5.4如果記錄出現(xiàn)錯誤,不應擦掉、涂掉或使之難以辨認,而應在錯誤處劃改,并在旁邊標上正確值和更改人的簽名。對電子貯存記錄也應采取相應措施,以避免原始數(shù)據(jù)丟失或改動。公司不允許重新謄寫記錄。

          1 目的

          保證公司檢測工作的受理按規(guī)定的程序進行,保證檢測樣品的有效、完整、唯一。

          2 適用范圍

          公司進行的所有來樣檢測工作。

          3 職責

          3.1 辦公室負責檢測業(yè)務的受理、分流和任務下達,負責檢測樣品的接收、唯一性標識、符合性檢查、庫存保管、發(fā)放和退樣工作。

          3.2 檢測室負責樣品有效性確認,負責樣品在檢測過程中的存貯、處置、流轉、標識轉移等工作。

          3.3 余杭檢測室樣品管理按本程序執(zhí)行,由公司辦公室指派專人負責。凡是余杭檢測室不能檢或未經(jīng)授權檢測樣品,應該送至總公司檢測。

          4 程序內(nèi)容

          4.1 檢測工作受理

          各類委托檢測業(yè)務由辦公室業(yè)務受理員受理。在檢測業(yè)務受理時,應確定檢測依據(jù)和檢測費用。此外,也可對檢測時限等其它特殊要求進行商定。

          a) 確定的檢測依據(jù)和檢測方法應填入檢驗委托書中。

          b) 當需使用非標準方法進行檢測或需使用分包實驗室完成檢測時,應由業(yè)務受理員在檢測業(yè)務受理時告之委托方,并征得委托方書面同意,有關信息應記錄于檢驗委托書中。

          c) 業(yè)務受理員在受理檢測業(yè)務時還應與委托方就樣品制備場所、方式、方法進行協(xié)商并加以確認,并將確認的結果記錄于檢驗委托書中。

          d)業(yè)務受理員還應與委托方就樣品(包括備樣)的退樣方式進行協(xié)商,并將協(xié)商的結果記錄于檢驗委托書中。

          4.2 檢測樣品的接收

          4.2.1公司所有檢測樣品應由業(yè)務受理員統(tǒng)一接收,其他人不得直接對外承接檢測樣品。

          4.2.2業(yè)務受理員應對檢測樣品進行符合性檢查,它包括:

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