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          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

          主營:CNAS實驗室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定、計量認(rèn)證咨詢
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          [供應(yīng)]供應(yīng)CNAS/CMA實驗室認(rèn)可證書在哪里辦
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:全國
          • 產(chǎn)品品牌:CMA/CNAS
          • 包裝規(guī)格:CMA/CNAS
          • 產(chǎn)品數(shù)量:666
          • 計量單位:件
          • 產(chǎn)品單價:6
          • 更新日期:2021-10-16 23:47:02
          • 有效期至:2022-10-16
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          供應(yīng)CNAS/CMA實驗室認(rèn)可證書在哪里辦 詳細(xì)信息

          CNAS實驗室資質(zhì)辦理、CMA實驗室認(rèn)定辦理、CNAS實驗室認(rèn)定、CMA實驗室認(rèn)可咨詢,全國代理,實驗室資質(zhì)辦理歡迎來電咨詢:

          138-0904-0103,www.bangdaozixun.com

          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)代理實驗室資質(zhì)認(rèn)定認(rèn)可(CNAS/CMA)的認(rèn)證服務(wù)機構(gòu),公司具有多年的認(rèn)證咨詢服務(wù)經(jīng)驗,迄今為止,公司已為近300家企業(yè)提供咨詢服務(wù)。我們的客戶已遍布于浙江、江蘇、上海、山東、廣東、廣西、湖南、福建、安徽、四川、重慶、陜西、山西、河南、河北、遼寧、新疆等地區(qū),我們致力于為全國各地的企業(yè)提供最專業(yè)性的認(rèn)證咨詢服務(wù),努力成為企業(yè)開拓全球市場,發(fā)展世界業(yè)務(wù)的理想伙伴。我們的承諾:南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司所承接的項目絕對都是最低的價格、最優(yōu)的服務(wù)、最快的效率。我們的咨詢師都是具有多年相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗的人員,確保為企業(yè)提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

          以下是部分實驗室資質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)選節(jié),具體請登錄:www.bangdaozixun.com了解

          4.10 改進

          4.10.1 概述

                  實驗室應(yīng)利用質(zhì)量方針和目標(biāo)、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施和管理評審,來促進管理體系的持續(xù)改進。必要時應(yīng)對相關(guān)管理文件進行修訂,以保證改進持續(xù)有效。

          4.10.2 范圍

          適用于所有與本實驗室管理體系有關(guān)的過程的改進。

          4.10.3 職責(zé)

          實驗室主任負(fù)責(zé)對制定的質(zhì)量方針和目標(biāo)進行改進。

          質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對實驗室的管理體系進行改進。

          技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對實驗室技術(shù)文件進行改進。

          各部門對各自所從事的質(zhì)量控制活動進行改進,

          4.10.4 要求

          4.10.4.1實驗室在每年的管理評審中通過對管理體系的適宜性、充分性和有效性的全面評價,對管理體系有效性持續(xù)改進,通過對質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的不斷改進,來營造激勵改進的氛圍。

          4.10.4.2 通過評審的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)管理體系的薄弱環(huán)節(jié),制定改進計劃并開展相關(guān)的活動。

          4.10.4.3 實驗室應(yīng)經(jīng)常對數(shù)據(jù)進行分析,找出客戶的不滿意、檢測過程的不穩(wěn)定及檢測結(jié)果的未滿足要求等諸多事項,不斷的進行改進。

          4.10.4.4 充分利用糾正措施和預(yù)防措施,不斷對實驗室的工作進行檢查,避免不符合的再次發(fā)生。

          4.10.5 改進記錄

          通過每次的改進活動,做好記錄并歸檔保存



          4.11糾正措施

          4.11.1 概述

                為了防止已出現(xiàn)的不符合工作再次發(fā)生,應(yīng)查明原因并采取糾正措施。

          4.11.2 建立并實施程序

                實驗室建立并實施《糾正、預(yù)防措施控制程序》,明確相應(yīng)的權(quán)限,在確定出現(xiàn)不符合檢測工作或管理體系、技術(shù)操作偏離方針和程序時啟動執(zhí)行。

          4.11.3 原因分析

          4.113.1 實驗室在確認(rèn)管理體系或技術(shù)操作的不符合事項后,首先應(yīng)仔細(xì)分析問題的所有潛在因素,找出不符合事項的根本原因。

          4.11.3.2 不符合工作的直接原因可以從4.9.4所述方面進行分析查找。

          4.11.3.3不符合工作的潛在因素可以從客戶要求、樣品和樣品規(guī)格、方法和程序、員工技能和培訓(xùn)、消耗材料、設(shè)備和校準(zhǔn)等方面進行分析查找。

          4.11.4 糾正措施選擇和實施

          4.11.4.1確定將要采取的糾正活動,應(yīng)選擇和實施可以最大限度消除問題并防止其再次發(fā)生的措施。

          4.11.4.2 糾正措施應(yīng)與問題的嚴(yán)重程度和風(fēng)險大小相適應(yīng)。

          4.11.4.3 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織糾正措施的實施,并對實施過程進行監(jiān)督。

          4.11.4.4 糾正措施所要求的任何更改應(yīng)形成文件,并記錄糾正措施的實施過程和結(jié)果。

          4.11.5 糾正措施的監(jiān)控

                應(yīng)對糾正措施的效果進行監(jiān)控,以確保所采取的糾正措施有效。

          4.11.6 附加審核

                發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不符合或?qū)嶒炇遗c方針、程序、《準(zhǔn)則》的符合性產(chǎn)生懷疑時,應(yīng)在實施糾正措施后及時按《內(nèi)部審核程序》對有關(guān)活動進行審核



          4.12預(yù)防措施

          4.12..1 概述

                為防止發(fā)生不符合檢測工作及管理體系運行中的偏離,實驗室應(yīng)采取主動行動,把握改進機會和消除潛在的不符合因素,避免不符合及偏離的發(fā)生。

          4.12..2 建立并實施程序

                實驗室建立并實施《糾正、預(yù)防措施控制程序》,以事先主動確定必要的改進機會和消除潛在的不符合原因。

          4.13.3 措施的產(chǎn)生

                實驗室應(yīng)通過對操作程序進行評審、數(shù)據(jù)分析、水平測試結(jié)果分析等活動,發(fā)現(xiàn)潛在的不符合原因,提出切合實際的預(yù)防措施。

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