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          南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司

          主營:CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證咨詢
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          [供應]辦理CMA/CNAS實驗室認證需要多少費用
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          • 產品產地:江蘇南京
          • 產品品牌:南京邦道咨詢
          • 包裝規(guī)格:cma/cnas
          • 產品數量:0
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          • 產品單價:0
          • 更新日期:2021-10-16 23:47:13
          • 有效期至:2022-10-16
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          辦理CMA/CNAS實驗室認證需要多少費用 詳細信息

          辦理CNAS實驗室認可、CMA資質認定、計量認證,輕松快捷拿證,全國代理、不成功、全額退款。

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          2.1概述

          管理體系是為實施質量管理所需要的組織機構、程序、過程和資源。公司在確定了活動范圍之后所建立的管理體系以滿足既定的質量目標并將其文件化。

          2.2管理體系的建立

          公司根據檢測活動的范圍和管理的需要,合理地配備了資源,確定了組織結構,并依據評審準則的要求,建立了管理體系,該體系由19個要素組成。為保證管理體系相對穩(wěn)定,便于學習、執(zhí)行和檢查,已將其方針、目標、手冊、程序和指導書等文件化。方針和目標見第2章。手冊、程序和指導書等各自成冊。

          2.3體系文件

          公司的體系文件分為三個層次

          2.3.1質量手冊

          《質量手冊》是闡明公司的質量方針并描述管理體系的文件,它全面地規(guī)定了公司的管理要求和技術要求,是指導各項活動的法規(guī)性、綱領性文件。

          2.3.2程序文件

          程序文件描述為實施管理體系要素所涉及到的各職能部門或崗位的活動,明確活動的途徑和職責。程序文件由質量負責人組織編寫并審核,由經理批準實施,公司制定了程序文件匯編本,“程序文件一覽表”見附表1。

          2.3.3作業(yè)文件

          公司作業(yè)文件包括以下內容:

          a)質量和技術記錄表格;

          b)有關產品標準和檢測方法標準;

          c)作業(yè)指導書、校驗規(guī)程、期間核查規(guī)程;

          技術性文件由技術負責人組織編寫并由經理審批使用?!百|量和技術記錄表格一覽表”見附表2。

          2.4體系文件的宣貫

          2.4.1公司的體系文件分發(fā)到相關需要使用的人員手中。

          2.4.2質量負責人負責《質量手冊》和程序文件的宣講并貫徹執(zhí)行。

          2.4.3技術負責人負責組織各類技術文件的學習和貫徹執(zhí)行。

          2.5體系的保持和改進

          為使質量活動能持續(xù)地符合管理體系要求,公司對質量活動進行適當的監(jiān)督,并定期進行內部審核,對發(fā)現(xiàn)的不符合事項加以控制,必要時采取糾正措施。為不斷改進管理體系并保持其適用性和有效性,公司將有計劃地采取預防措施并定期進行管理評審,以上活動按下列各章所列程序進行。

          2.6管理體系要素職責分配表

          各部門和有關人員在管理體系運行過程中的關系及管理體系各要素的職責分配見下表。

          3.1概述

          公司管理體系的所有文件是指導和規(guī)范公司活動的依據,必須按程序控制,保證在各種媒體上的文件的現(xiàn)行有效性。

          3.2建立并實施程序

          公司建立并實施《文件控制程序》、《檔案資料管理程序》,規(guī)定了文件控制的職責、要求,確保所有文件得到有效控制。

          3.3文件控制范圍

          組成管理體系的文件以及在管理體系運行中形成的文件,其中有內部產生的,亦有來自外部的文件,如質量手冊、程序文件、標準和規(guī)范、手冊、指導書、表格、通知、張貼品、備忘錄、軟件、圖紙、報告和證書等,均在受控范圍之內。

          3.4文件控制要求

          3.4.1文件的批準和發(fā)布

          3.4.1.1公司的所有管理體系文件,在發(fā)布之前均應由授權人員審核并批準使用。“授權人員職責分配表”見附表3。

          3.4.1.2建立文件總目錄、規(guī)定,標明現(xiàn)行修改狀態(tài)和管理體系內的文件分發(fā)情況,并易于查閱,防止使用失效和/或過期文件。

          3.4.1.3文件控制程序確保:

           a)所有對公司有效運轉起重要作用的工作場所都能得到有關文件的批準版本;

           b)對文件進行定期審核和必要的修改,確保其持續(xù)適用和符合應用要求;

           c)無效或作廢文件要立即從所有發(fā)布場所或使用場所撤出,或

          用其它方法確保不被誤用;

          d)用于法律或知識保存目的而保留的作廢文件要做適當標記。

          3.4.1.4公司編制的管理體系文件均應有唯一性標識,該標識應包括發(fā)布日期和/或修訂標識、頁碼、頁總數或表示文件結束的標記以及發(fā)布人。

          3.4.2文件修改

          3.4.2.1如無特殊情況,文件的修改由原起草人和審核人員進行,審批人員應獲得進行審批所依據的有關背景資料。

          3.4.2.2如果可行的話,修改的或新的內容應在文件或相應的附件(修改頁)中予以標注。

          3.4.2.3允許授權人員在文件重新發(fā)布前手寫修改文件,修改處應清楚地標明,并簽名和注明日期,修改的文件應盡快正式重新發(fā)布。

          3.4.2.4保存在計算機系統(tǒng)內的文件的修改按《計算機文件控制程序》進行控制。 

          相關文件

          QS/CX 004-2008文件控制程序

          QS/CX 005-2008檔案資料管理程序

          QS/CX006-2008計算機文件控制程序

          4.1概述

          當個別檢測項目所用儀器設備使用頻率低,儀器價格昂貴及特種項目,考慮將檢測項目分包給其他有能力實驗室,從而進一步滿足客戶要求。

          4.2建立并實施程序

            公司建立并實施《分包工作管理程序》,以保證分包工作的質量并符合本準則要求。

          4.3分包的發(fā)生

             公司針對所用儀器設備使用頻率低,儀器價格昂貴及特種項目,可以將有關工作分包給符合準則要求有能力的合格分包方。

          4.4分包的認可

          當公司需要將工作交給分包方進行時,公司應先將分包意圖書面通知客戶,并征得客戶同意,最好是書面同意。

          4.5分包責任

          當公司要求將工作分包給分包方進行時,公司應對分包方的檢測質量向客戶負責。

          4.6分包方記錄

          公司保存進行檢測的所有分包方的記錄,以及就分包工作而言其符合準則的證明記錄。

           

          相關文件

          QS/CX 007-2008分包工作管理程序 

          第五章  服務和供應品的采購

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