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          杭州安巨認證技術(shù)服務(wù)有限公司

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          [供應(yīng)]EPA檢測認證
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          • 更新日期:2016-12-16 16:12:55
          • 有效期至:2017-12-16
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          EPA檢測認證 詳細信息

            FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進行經(jīng)營活動。

          醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多。

          醫(yī)療器械的FDA認證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記(510表登記)、產(chǎn)品上市審核批準(PMA審核)醫(yī)療保健器械的標簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報告,須提交以下材料:

          (1)包裝完整的產(chǎn)成品五份,

          (2)器械構(gòu)造圖及其文字說明,

          (3)器械的性能及工作原理;

          (4)器械的安全性論證或試驗材料,

          (5)制造工藝簡介,

          (6)臨床試驗總結(jié),

          (7)產(chǎn)品說明書。

          杭州安巨科技有限公司是一家產(chǎn)品安全測試和認證的服務(wù)機構(gòu),為企業(yè)提供國際及歐盟一致性評估及認證服務(wù),我們的精英團隊高度專注于以下認證:DOT,E/e-mark,SAE,GS,F(xiàn)DA,LFGB,DGCCRF,DMH,CPSC,CPSIA,ROHS,PED/TPED,ASME,EPA,F(xiàn)CC,CE,ASTM,EN71,MSDS等。尤其是我公司在機車零部件認證、壓力容器認證、食品級測試、玩具測試、MSDS編制方面有相當豐富的經(jīng)驗。

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