【原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物磺胺二甲基嘧啶與微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭其抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含磺胺二甲基嘧啶的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出殘留物磺胺二甲基嘧啶的含量。
【試劑盒技術(shù)指標(biāo)】   
規(guī)      格：96孔/盒
靈 敏 度： 1ppb
檢測時(shí)間： 80min
樣本檢測下限：
雞 肉 / 肝、豬 肉 / 肝、雞蛋、蜂 蜜 ……………… 1 p pb
血 清、尿 液…………………………………………4ppb
牛          奶 …………………………………………  2 0 ppb
樣本回收率
雞 肉/ 肝、豬 肉 / 肝…………………………90% ±10%
雞        蛋   ……………………………………65% ±10%
蜂 蜜、牛奶、血清  …………………………70% ±10%
試劑盒組成
1、微量測試孔：每條8孔，一板12條
2、標(biāo) 準(zhǔn) 液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、 1ppb、3ppb、9ppb、 27ppb、 81ppb
3、酶標(biāo)記物   7ml  ……………………………… 紅色帽
4、抗體工作液 10ml …………………………… 藍(lán)色帽
5、底物A液    7ml ………………………………白色帽
6、底物B液 7 ml………………………………黑色帽
7、終止液        7 ml ………………………………黃色帽
8、20X濃縮洗滌液40 ml………………………白色帽
     2X濃縮復(fù)溶液 50 ml……………透明帽
【所用儀器、試劑】   
具備的儀器：微孔酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：單道20μl-200μl，100μl-1000μl、多道250μl
試       劑：乙酸乙酯、NaH2PO4?2H2O、Na2HPO4?12H2O、正己烷   
【樣本前處理步驟】   
樣本前處理須知
處理任何樣本時(shí)，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動(dòng)物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。
（b）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
（c）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)可對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本處理前需配制：
處理任何樣本時(shí)，都必須注意：
（a）本試劑盒所檢測的組織樣本包括：動(dòng)物組織、禽類和水產(chǎn)組織。eg:雞、鴨、牛、兔、魚、蝦等。
（b）實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭。
（c）實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈，必要時(shí)對實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔，避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣本前處理需配制：
配液1、0.02MPB緩沖液
            稱取2.58g Na2HPO4?12H2O和0.44g NaH2PO4?2H2O加去離子水500ml溶解。
配液2、樣本復(fù)溶液：
           將2×濃縮復(fù)溶液用去離子水以1：1?。?份濃縮復(fù)溶液+1份去離子水），用于樣本提取后 的復(fù)溶。
（a ）動(dòng)物組織（肌肉、肝臟等）、雞蛋、蝦、魚等
1、稱取2±0.05g組織樣本于離心管中，加入6ml乙酸乙酯，充分混勻5min，于15℃，4000r/min以上速度離心10min；
2、移取3ml上清液至干凈的玻璃管中，于50℃氮?dú)饣蚩諝獯蹈桑?br />3、加入已稀釋好的復(fù)溶液1ml混勻，再用正己烷1ml混合30s。室溫4000r/min，離心5min，除去上層液；
4、取20μl下層用于分析。
      樣本稀釋倍數(shù)：1
注：在使用國家規(guī)定最高