醫(yī)療器械FDA QSIT 咨詢培訓輔導-蘇州、常州、無錫、泰州、南京、南通、揚州、鎮(zhèn)江


奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)（廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國）是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構(gòu),為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊咨詢、醫(yī)療器械認證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗服務等，服務近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克，美國通用，荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達集團,澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。

F D A是美國Food and Drug Administration的縮寫，中文翻譯名稱為美國“食品藥品管理局。F D A管理的產(chǎn)品包括食品、藥品、醫(yī)療器械、生物制品、動物食品和藥品、化妝品、輻射產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等八大類。
QSIT是美國FDA對醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系檢查的方法介紹。

QSIT旨在向FDA外地工作人員提供新的審查程序，這一程序可能用于評估醫(yī)療器械制造商對質(zhì)量體系要求及相關(guān)規(guī)定的依從。新的審查程序被稱為質(zhì)量體系檢查方法或縮寫為QSIT。外地調(diào)查人員將使用此引導材料，高效作并做出有效、全面的審查，這將幫助他們關(guān)注在一個工廠質(zhì)量體系的核心基礎。