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          廣州輝駿生物科技股份有限公司

          主營(yíng):SILAC,iTRAQ,DIGE,雙向電泳,質(zhì)譜鑒定
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          [供應(yīng)]SILAC應(yīng)用之蛋白質(zhì)互作實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州
          • 產(chǎn)品品牌:輝駿生物
          • 包裝規(guī)格:B003
          • 產(chǎn)品數(shù)量:999
          • 計(jì)量單位:個(gè)
          • 產(chǎn)品單價(jià):1
          • 更新日期:2025-07-10 08:56:28
          • 有效期至:2026-07-10
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          SILAC應(yīng)用之蛋白質(zhì)互作實(shí)驗(yàn)服務(wù) 詳細(xì)信息

          一、SILAC研究蛋白質(zhì)相互作用概述
                  SILAC (Stableisotopelabelingwithaminoacidsincellculture, SILAC)結(jié)合免疫沉淀(Immunoprecipitation,IP),來(lái)尋找互作蛋白,是SILAC在定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究基礎(chǔ)上的進(jìn)一步應(yīng)用?;舅悸肥峭ㄟ^(guò)質(zhì)譜鑒定及分析蛋白的相對(duì)表達(dá)量來(lái)判斷某一蛋白是否與誘餌蛋白特異結(jié)合,當(dāng)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組中某個(gè)蛋白質(zhì)含量達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)差異時(shí),即可判定該蛋白質(zhì)與誘餌蛋白質(zhì)存在互作。

           

          二、與傳統(tǒng)的免疫共沉淀(CoIP)或Pulldown相比,SILAC-IP有以下優(yōu)勢(shì)
            1、特異性強(qiáng),假陽(yáng)性極低;      
            2、高通量,液相與質(zhì)譜連用,能最大限度的尋找到相互作用的蛋白質(zhì);    
            3、靈敏度高
           4、能直接檢測(cè)出與bait蛋白互作的其它蛋白的相對(duì)含量。
           

           

          三、SILAC研究蛋白質(zhì)相互作用技術(shù)流程

          實(shí)驗(yàn)流程:



          不同的實(shí)驗(yàn)背景和目的需對(duì)應(yīng)用不同的SILAC-IP實(shí)驗(yàn)方案

          方案一:以正常細(xì)胞株為實(shí)驗(yàn)材料
           1.分別用輕、重鏈氨基酸培養(yǎng)細(xì)胞,培養(yǎng)至第5~6代時(shí)取等量細(xì)胞提取蛋白質(zhì);
            2.提取的輕鏈、重鏈細(xì)胞總蛋白分別用NormalIgG和抗bait蛋白的特異抗體做免疫沉淀(IP);
           3.混合輕、重鏈IP產(chǎn)物,SDS-PAGE分離;
           4.膠內(nèi)酶切,肽段抽提、純化、鑒定和定量(圖1:成對(duì)出現(xiàn)的峰為非特異性結(jié)合蛋白)。
           
          圖1正常細(xì)胞株的SILAC-IP實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
           
          方案二:以過(guò)表達(dá)bait蛋白的細(xì)胞株為實(shí)驗(yàn)材料
           1.分別用輕、重鏈氨基酸培養(yǎng)正常對(duì)照細(xì)胞和過(guò)表達(dá)bait蛋白的細(xì)胞株(帶標(biāo)簽),培養(yǎng)至第5~6代時(shí)取等量細(xì)胞混合并提取蛋白質(zhì);
           2.提取的輕鏈、重鏈細(xì)胞總蛋白均用標(biāo)簽蛋白抗體做IP;
           3.混合輕、重鏈IP產(chǎn)物,SDS-PAGE分離;
           4.膠內(nèi)酶切,肽段抽提、純化,質(zhì)譜鑒定和定量(圖2:成對(duì)出現(xiàn)的峰強(qiáng)一致的峰為非特異性結(jié)合蛋白)。
           
          圖2過(guò)表達(dá)細(xì)胞株的SILAC-IP實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
           
          方案三:以RNAibait基因的細(xì)胞株為實(shí)驗(yàn)材料
           1.分別用輕鏈、重鏈氨基酸培養(yǎng)RNAibait基因的細(xì)胞株和正常對(duì)照細(xì)胞株,培養(yǎng)至第5~6代時(shí)取等量細(xì)胞混合并提取蛋白質(zhì);
           2.提取的輕鏈、重鏈細(xì)胞總蛋白均用抗bait蛋白的特異抗體做IP;
           3.混合輕、重鏈IP產(chǎn)物,SDS-PAGE分離;
           4.膠內(nèi)酶切,肽段抽提、純化,質(zhì)譜鑒定和定量(圖3:成對(duì)出現(xiàn)且峰強(qiáng)一致的為非特異性結(jié)合蛋白;由于RNAi組的細(xì)胞株內(nèi)bait蛋白含量下降,因而與其相互作用的蛋白的豐度也相對(duì)較低,表現(xiàn)為峰強(qiáng)的減弱)。
          圖3RNAi細(xì)胞株的SILAC-IP實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)


          四、SILAC研究蛋白質(zhì)相互作用結(jié)果組成                   圖4:SILAC分析蛋白質(zhì)相互作用的質(zhì)譜峰圖及被鑒定蛋白的生物信息分析

           

          五、SILAC研究蛋白質(zhì)相互作用技術(shù)服務(wù)內(nèi)容
          1、細(xì)胞同位素標(biāo)記;(本公司出售L、M、H型Lys和Arg)
          2、樣本制備與定量;
          3、SDS-PAGE分離、酶切、LC-MS/MS分析;
          4、蛋白定性及定量分析;
          5、互作蛋白的生物信息學(xué)分析
          6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告整理。

           

          六、SILAC適用
              SILAC能標(biāo)記活的可傳代細(xì)胞、細(xì)菌等材料,不能標(biāo)記組織、體液等樣本,詳情請(qǐng)咨詢我司。

           

          七、實(shí)驗(yàn)服務(wù)報(bào)告內(nèi)容
            1、蛋白質(zhì)鑒定;
            2、SILAC鑒定相互作用蛋白質(zhì)的分析結(jié)果;  
            3、顧客指定蛋白質(zhì)對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜峰圖;  
            4、完整的技術(shù)服務(wù)報(bào)告,包括實(shí)驗(yàn)步驟、使用試劑、儀器、軟件檢索參數(shù)等。

           

          八、實(shí)驗(yàn)服務(wù)周期及收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn):咨詢本公司

           

          九、質(zhì)量承諾
           1、根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑槟O(shè)計(jì)科學(xué)合理的SILAC實(shí)驗(yàn)方案;
           2、提供客觀、真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

           

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