一、關于注冊申請表填寫要求
（一）所填項目要中英文對照；
（二）申報時必須打印兩份；
（三）所有項目必須齊全,空缺欄用"/"表示不適用；
（四）器械名稱、規(guī)格型號、生產廠家的名稱、地址必須與原產國政府（地區(qū)）批件上所載明的內容完全一致，必須與檢測報告、產品使用說明書等相關內容一致；
（五）企業(yè)不得擅自設定注冊申請表的格式。申請表可到受理辦領取或從國家藥品監(jiān)督管理局政府網站（http://www.sda.gov.cn）上下載。
二、關于申報文件（國家藥品監(jiān)督管理局令第16號令第三章第十一條）
（一）生產者的合法生產資格的證明文件。
1.由原產國政府部門批準其可以從事醫(yī)療器械生產和經營的證明文件（相當于我國的工商營業(yè)執(zhí)照或生產企業(yè)許可證）。（參見規(guī)范性文件國藥監(jiān)械[2002]18號《境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊文件受理標準》）
2.該證明文件可以是復印件，但須經原出證機關簽章或者經當地公證機構公證。（國家藥品監(jiān)督管理局令第16號令第三章第十一條）
（二）申請者的資格證明文件。
1.申請者的營業(yè)執(zhí)照；（參見規(guī)范性文件國藥監(jiān)械[2002]18號《境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊文件受理標準》）
2.生產者給予的代理注冊的委托書（參見規(guī)范性文件國藥監(jiān)械[2002]18號《境內第三類和進口醫(yī)療器械注冊文件受理標準》）
（三）原產國（地區(qū)）政府批準或認可的該產品作為醫(yī)療器械進入該國市場的證明文件。
（四）注冊產品標準執(zhí)行醫(yī)療器械標準管理辦法（國家藥品監(jiān)督管理局令第31號令）
（五）產品使用說明書
（六）國家藥品監(jiān)督管理局認可的醫(yī)療器械質量檢測機構近一年內出具的型式試驗報告（適用于第二、三類產品）
（七）醫(yī)療器械臨床試驗報告，報告提供方式執(zhí)行《醫(yī)療器械注冊臨床報告分項規(guī)定》。臨床試驗按《醫(yī)療器械產品臨床試驗管理辦法》進行。
（八）生產者出具的產品質量保證書，承諾在中國注冊銷售的產品與在原產國（地區(qū)）上市的相同產品的質量完全一致。
（九）在中國指定售后服務機構的委托書、被委托機構的承諾書及營業(yè)執(zhí)照。
（十）所提交材料真實性的自我保證聲明。
進口的醫(yī)療器械不管是一類，二類，三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。
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