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          奧咨達醫(yī)療器械咨詢有限公司

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          [供應]醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術要求是什么
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
          • 產(chǎn)品品牌:奧咨達
          • 包裝規(guī)格:
          • 產(chǎn)品數(shù)量:0
          • 計量單位:
          • 產(chǎn)品單價:0
          • 更新日期:2016-01-28 16:16:27
          • 有效期至:2016-02-28
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          醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術要求是什么 詳細信息

          產(chǎn)品技術要求主要包括醫(yī)療器械成品的性能指標和檢驗方法,其中性能指標是指可進 行客觀判定的成品的功能性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關的其他指標。

            醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求的編制應符合國家相關法律法規(guī)。醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中應 采用規(guī)范、通用的術語。如涉及特殊的術語,需提供明確定義。醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求中 的檢驗方法各項內(nèi)容的編號原則上應和性能指標各項內(nèi)容的編號相對應。醫(yī)療器械產(chǎn)品技 術要求中的文字、數(shù)字、公式、單位、符號、圖表等應符合標準化要求。如醫(yī)療器械產(chǎn)品 技術要求中的內(nèi)容引用國家標準、行業(yè)標準或中國藥典,應保證其有效性,并注明相應標 準的編號和年號以及中國藥典的版本號。

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            奧咨達為醫(yī)療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規(guī)解決方案。技術服務包 括:醫(yī)療器械臨床試驗、全球醫(yī)療器械注冊、生物統(tǒng)計、醫(yī)療器械培訓、醫(yī)療器械咨詢等 。

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