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          奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

          主營(yíng):醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,ISO 13485認(rèn)證咨詢,F(xiàn)DA 510k 咨詢
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          [供應(yīng)]供應(yīng)白云區(qū)醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)
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          • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
          • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
          • 包裝規(guī)格:
          • 產(chǎn)品數(shù)量:
          • 計(jì)量單位:
          • 產(chǎn)品單價(jià):
          • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
          • 有效期至:2015-09-29
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          供應(yīng)白云區(qū)醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)信息

          白云區(qū)醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)
          伴隨著白云區(qū)“十五”計(jì)劃的順利收尾,“十一五”計(jì)劃的規(guī)劃產(chǎn)生,白云區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的升級(jí)與規(guī)模擴(kuò)充,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)也得到了前所未有的重視,并且已經(jīng)初見成效,白云區(qū)醫(yī)療器械廠商迅速增多,已經(jīng)成為一個(gè)充滿活力的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)指出,白云區(qū)醫(yī)療器械產(chǎn)品綜合競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng),市場(chǎng)前景廣闊,奧咨達(dá)致力于服務(wù)白云區(qū)醫(yī)療器械企業(yè)。

          下面由奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司權(quán)威咨詢師為我們介紹醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械的分類監(jiān)管目的在于更好的、更加全面的規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管,于是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò)了《醫(yī)療器械分類規(guī)則》自2000年4月10日起施行。

          醫(yī)療器械分類標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械的定義,給出了我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)品的判斷依據(jù),判定依據(jù)如下:
          一、醫(yī)療器械的分類應(yīng)該根據(jù)醫(yī)療器械分類判定表確定。
          二、判定醫(yī)療器械產(chǎn)品的兩個(gè)主要因素即預(yù)期用途和作用。針對(duì)于同一產(chǎn)品的以上兩個(gè)屬性不同,應(yīng)該區(qū)分判定。
          三、醫(yī)療器械所使用的軟件應(yīng)該與醫(yī)療器械分為同一類別
          四、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)對(duì)重點(diǎn)監(jiān)管的產(chǎn)品進(jìn)行調(diào)整分類
          五、與其他醫(yī)療器械組合使用的產(chǎn)品,應(yīng)該分別進(jìn)行分類,相關(guān)附件也應(yīng)該與主機(jī)分離,單獨(dú)進(jìn)行分類。

          除此之外,我國(guó)醫(yī)療器械分類規(guī)則還給出了本規(guī)則中相關(guān)詞語(yǔ)的解釋以及醫(yī)療器械產(chǎn)品分類目錄編制說(shuō)明。

          廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)是國(guó)內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)。服務(wù)了一千多家國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)。

          針對(duì)于廣州市白云區(qū)醫(yī)療器械企業(yè),廣州奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司制定了如下服務(wù)項(xiàng)目,醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢咨詢,ISO13485認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢,F(xiàn)DA 510K注冊(cè)咨詢,歐盟CE認(rèn)證咨詢,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證咨詢咨詢,醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證咨詢咨詢,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證咨詢咨詢,進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢咨詢,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)咨詢,醫(yī)療器械相關(guān)培訓(xùn),F(xiàn)DA QSR820咨詢,歐盟IVDD認(rèn)證咨詢,歐盟MDD認(rèn)證咨詢,加拿大CMDCAS注冊(cè)咨詢,澳大利亞TGA注冊(cè)咨詢,日本JPAL注冊(cè)咨詢,中國(guó)SFDA注冊(cè)咨詢,醫(yī)療器械GMP認(rèn)證咨詢。

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